无创DNA检测，全称为无创产前儿童基因检测，是一项新兴的基因检测技术。与传统的产前基因检测方式相比，无创DNA检测无需通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性手段，仅通过抽取孕妇血液中的胎儿遗传物质DNA进行分析，就可以预测胎儿在某些遗传疾病、染色体异常等方面的风险。
无创DNA检测的原理是通过对母血中的胎儿DNA进行测序和分析，利用高级别的计算机算法对不同的遗传疾病和染色体异常进行预测。无创DNA检测具有不侵入、可靠性高、准确性高等特点，是一项在产前保健领域具有重要意义的科技创新。
无创DNA检测的应用范围广泛，可以通过检测胎儿的基因组信息来判断胎儿是否存在染色体异常，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。此外，无创DNA检测还可以提供胎儿患遗传疾病的风险评估，如先天性心脏病、无神经纤维瘤病等。